Verwaltung von klinischen Studien, Pharmaceutisches Data Management, Digitaler Stift, HP Digitaler Stift, Sammeln klinischer Datena, Safety.DB, Pharmakovigilanz, Verwaltung von Ausschlußfällen, InfoTrials, Publizieren von klinischen Studien, Validierung, WEB-basierende Software, Abwicklung klinischer Versuche, Pharmaunternehmen
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e-crf, Informationservices und Systeme für die pharmazeutische Industrie

SERVICES & SYSTEME

CTDMS Data-Management für die klinische Forschung

Digital Pen&Paper Unterstützung in der klinischen Forschung

Safety.DB WEB-basierende Verwaltung von Ausschließungskriterien

InfoTrials WEB–Publikation von Ergebnissen klinischer Untersuchungen

Validierung Prozesses und formalen Abläufe
 

SERVICES & SYSTEME

GM bietet im Rahmen seiner E-CRF-Linie Lösungen an, die sich aus den unterschiedlichen Anforderungen von Pharmaunternehmen an den Informationstechnologie-Support ergeben.
Die spezifischen Kenntnisse und die Erfahrung, die GM über die Jahre hinweg während Kooperationen mit bedeutenden, internationalen Unternehmen sammelte, ermöglichte die Entwicklung des "Pharma Packages“ das sich flexibel den ständig neuen Anforderungen des Marktes anpasst.

CTDMS
Als Technologie-Plattform, die über das WEB zugänglich ist und speziell für das Management von klinischen und/oder epidemiologischen Forschungsstudien entwickelt wurde, bietet CTDMS ein fortschrittliches, modular aufgebautes Data Management, das als Gesamtlösung oder auch einzeln erhältlich ist.
 
DIGITAL PEN&PAPER
Durch die Integration der höchst fortschrittlichen HP-Technologie in das Pharma-System von GM entstand eine neue Methode, klinisches Datenmaterial zu sammeln. Damit werden die Informationen wie sie vom medizinischen Fachpersonal (mit Stift und Papier) gesammelt wurden, in digitaler Form gespeichert, übermittelt und verwaltet.
 
SAFETY.DB
Die Applikation zur Wahrnehmung der Aufsichtspflicht von Pharmaunternehmen: Dies ist das Instrument zur fortschrittlichen, WEB-basierenden Verwaltung von Adverse Events mit modularem Aufbau, um die Anpassung an zukünftige Regulatory-Standards zu vereinfachen.
 
INFOTRIALS
Dieser Service von GM Pharma vereinfacht ganz wesentlich die dynamische WEB-Publikation von Ergebnissen aus klinischen Untersuchungen unter Einhaltung der aktuell gültigen Richtlinien, wie sie von den bedeutendsten, internationalen Pharma-Vereinigungen vorgegeben werden.
 
VALIDATION
Die Validierung als integraler Bestandteil der Systementwicklung: GM unterstützt bei der Definition formaler Abläufe bis hin zur Erstellung eines Validierungs-Master-Planes, der bei der Validierung registrierter, klinischer Studien unverzichtbar ist. Dabei werden alle Protokolle in englischer Sprache bereit gestellt.
 

Jedes System ist eine Welt für sich – weil die Anforderungen unserer Kunden einmalig und nicht wiederholbar sind, ist auch jede Lösung einzigartig.
Genau deshalb ist ist jedes Projekt eine Herausforderung: GM ist auf die Entwicklung von Projekten nach Maß spezialisiert, ob es sich dabei um die Integration fortschrittlicher Technologie in ein bereits bestehendes System handelt oder um die Planung einer kompletten Applikation zur Unterstützung des Kunden in seinen Geschäftsfeldern.
Kontaktieren Sie uns: Gerne werden wir mit Ihnen die Lösung für Ihren Bedarf erarbeiten.

CTDMS complies with GM Servizi srl Quality Management System certified for ISO 9001:2000
and for Information Security Management System certified ISO 27001:2005